是否所有非無菌產(chǎn)品均應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查?下面小編就給大家介紹一下是否需要。

　　對(duì)于《中國(guó)藥典》2020年版制劑通則項(xiàng)下有微生物限度要求的制劑,微生物限度為必檢項(xiàng)目;對(duì)于只有原則性要求的制劑(如部分化學(xué)藥品的:丸劑、口服片劑、膠囊劑、顆粒劑)，應(yīng)對(duì)其被微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估。

　　制定藥品的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，除了依據(jù)“非無菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)(通則1107)”外，還應(yīng)綜合考慮原輔料來源、性質(zhì)、生產(chǎn)工藝條件、給藥途徑及微生物污染對(duì)患者的潛在危險(xiǎn)等因素，提出合理安全的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)，如特殊品種以最小包裝單位規(guī)定限度標(biāo)準(zhǔn)。必要時(shí)，某些藥品為保證其療效、穩(wěn)定性及避免對(duì)患者的潛在危害性,應(yīng)制定更嚴(yán)格的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)，并在品種項(xiàng)下規(guī)定。

　　微生物限度

　　以動(dòng)物、植物、礦物來源的非單體成分制成的片劑，生物制品片劑,以及黏膜或皮膚炎癥或腔道等局部用片劑(如口腔貼片、外用可溶片、陰道片、陰道泡騰片等)，照非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)(通則1107)檢查，應(yīng)符合規(guī)定。規(guī)定檢查雜菌的生物制品片劑，可不進(jìn)行微生物限度檢查。

      以上就是恩計(jì)小編給大家做的解答，希望有所收貨！